Avis de recrutement : Assistant de recherche/ infirmier (ère) d’étude

Temps complet
A negocier
LocalisationLocalisation :bafoussam-region-ouest-cameroun Date de publication sur minajobs EmploisDate de publication :04/11/2019   Catégorie : Temps complet Salaire : A negocier
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Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF)

OFFRE D’EMPLOI

Poste : Assistant de recherche/ infirmier (ère) d’étude        

Lieu : Mbouda, Région de l’Ouest

Superviseur : Coordinateur du projet INPUT

Durée du Contrat : 3 mois à compter de novembre 2019

Terme de l’Offre : Ce poste est un remplaçant pour un employé en congé de maternité

 

La Fondation Elizabeth Glaser pour la lutte contre le VIH pédiatrique est un leadeur mondial dans la lutte contre le VIH pédiatrique, qui travaille dans 15 pays, et plus de 5,500 villes dans le monde pour prévenir la transmission du VIH aux enfants, et prendre en charge les personnes déjà infectées. Grâce aux efforts fructueux de la fondation et ses partenaires, le SIDA pédiatrique a été pratiquement éliminé aux Etats Unis. La fondation compte plus de 1,000 employés plus parmi lesquels 90% sont sur le terrain. Le but global de la fondation est d’éliminer le VIH/SIDA pédiatrique en implémentant des programmes de préventions, de soins, de traitements, et de promotion de la recherche innovante. La fondation vise également à exécuter des activités de plaidoyer de manière stratégique et ciblée afin d’apporter des changements profonds et d’améliorer les vies des femmes, des enfants, et des familles à travers le monde.

Description du projet

Le projet UNITAID CAP-TB vise à atteindre un plus grand nombre d'enfants atteints de tuberculose en utilisant des modèles innovants de prise en charge de la tuberculose chez les enfants et en améliorant le marché des médicaments antituberculeux adaptés aux enfants. Un des projets de recherche innovants est l’intégration des services de tuberculose pédiatrique dans les unités de soins de santé infantiles et à toutes les portes d’entrée des enfants dans les établissements de santé (Etude INPUT). L’étude INPUT est essai interventionnel randomisée en grappes qui utilise une approche étape par étape pour comparer deux stratégies de dépistage et de prise en charge de la tuberculose chez les enfants de moins de 5 ans. Cette étude comparera les soins standards, qui offre des services de tuberculose pédiatriques basés sur l'approche de routine actuelle dans le pays et l'intervention qui offrira des services de tuberculose pédiatrique intégrés dans les principaux services de santé infantile, dans le cadre du package TB UNITAID

Résumé du poste

L’assistant de recherche / l’infirmière chargée de l’études sera en poste dans l’un des centres santé participant à l’étude (Soa, Akonolinga, Mbouda, Dschang, Mbanga et Loum). Sous la supervision du moniteur de recherche associé et du coordinateur de l'étude, il / elle travaillera avec le point focal tuberculose de l'hôpital et les agents de santé communautaires (ASC) pour mettre en œuvre les activités de recherche conformément au protocole et aux procédures. Il / elle sera principalement responsable de la mise en œuvre et du suivi quotidien de l’étude dans l’établissement de santé, y compris mais sans y être limité, l’enregistrement et le suivi des participants, la collecte de données en respectant les règles éthiques et la confidentialité, et le respect des procédures d'étude. Il / elle contribuera également à assurer la protection de la santé, la sécurité et le bien-être des enfants participants à l'essai conformément au protocole. Il / elle rendra compte de la mise en œuvre de l'étude au moniteur de recherche, au responsable des données, au coordinateur de l'étude et l’investigateur principal. Il sera sous la supervision du moniteur de recherche et du coordinateur de l'étude.

Responsabilités :

  • Identifier et inclure les participants éligibles dans l'étude.
  • Recueillir et documenter avec précision le consentement éclairé de chaque participant.
  • Extraire les informations nécessaires à l’étude dans les différents documents sources disponibles.
  • Rechercher et collecter les informations supplémentaires ou les données manquantes dans tous les documents sources disponibles conformément aux procédures de l’étude.
  • Assurer la saisie quotidienne des données des participants dans la base de données électronique.
  • Détecter et notifier immédiatement tout événement d’intérêt survenant pendant la mise en œuvre de l'étude, notamment les événements indésirables affectant les participants à l'étude.
  • Assure le rangement, et l’archivage sécurisé des documents de la recherche.
  • Assurer la vérification des données et effectuer les corrections nécessaires à partir des documents sources.
  • Assurer le stockage sécurisé des outils de collecte de données et des enregistrements des participants.
  • Entretenir de bonnes relations avec les participants, le personnel de l'hôpital et les autres personnes impliquées dans l'étude.
  • Maintenir une bonne communication avec le personnel de l'hôpital et les différents acteurs impliqués dans l’étude.
  • Assurez la bonne conduite des activités du projet dans l’hôpital, y compris l'identification et la résolution diplomatique et pro active des problèmes.
  • Assurer toute autre tâche assignée par le superviseur en lien avec l’étude.

Qualifications requises

    

  • Infirmier (ère) reconnu (e), titulaire d’un diplôme d’Etat en soins infirmiers généraux.
  • Un diplôme supplémentaire en santé publique ou dans un domaine pertinent sera apprécié.
  • Au moins deux ans d'expérience récente en soins infirmiers cliniques dans un établissement de santé.
  • Une expérience dans le domaine de la tuberculose sera très appréciée
  • Une expérience dans la recherche clinique ou opérationnelle sera hautement appréciée.
  • Une connaissance générale sur les bonnes pratiques cliniques, et l’éthique dans la recherche en santé humaine sera hautement apprécié.
  • Une bonne maîtrise de l’outil informatique et des logiciels bureautiques telles que la suite Microsoft Office est exigée.
  • Un niveau professionnel d’expression écrite et orale en Français et en Anglais est exigé
  • Être professionnel et avoir une bonne capacité de communication avec le public, les médecins et les autres collaborateurs.
  • Habileté à travailler de manière autonome et en équipe et forte capacité à identifier et à résoudre les problèmes de manière proactive.
  • Être à l'aise à travailler tard et le week-end
  • Vivre dans la localité de l'établissement d'étude est un impératif.

 

Comment s'inscrire

Les candidats qualifiés doivent soumettre un CV et une lettre de motivation via le lien suivant.

 

Les candidatures seront acceptées jusqu’au 7 novembre 201 9 .

Merci d noter que seuls les candidats pré sélectionnés parmi ceux qui remplirons les conditions ci-dessus seront contactés. 

NB: le processus de candidature et de recrutement à EGPAF est entièrement gratuit. Les candidats doivent soumettre leurs documents exclusivement via le lien ci-dessus sans aucun frais associé.

 

 

 

Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF)

VACANCY ANNOUNCEMENT

Job Title: Research assistant / Study Nurse

Location: Mbouda, West Region Cameroon  

Reports to: Input study Coordinator

Contract Duration: 3 months beginning in November 2019

Terms of Offer: This position is a replacement of a staff on maternity leave

 

"Sometimes in life there is that moment when it's possible to make a change for the better. This is one of those moments."

-Elizabeth Glaser

 

The Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation is a global leader in the fight against pediatric HIV and AIDS, working in 15 countries and at over 5,500 sites around the world to prevent the transmission of HIV to children, and to help those already infected. Today, because of the highly successful work of the Foundation and its partners, pediatric AIDS has been virtually eliminated in the United States. With a growing global staff of over 1,000—nine of 10 who work in the field—the Foundation’s global mission is to eliminate pediatric HIV and AIDS by implementing HIV prevention, care, and treatment programs; further advance innovative research; and to execute strategic and targeted global advocacy activities to bring dramatic change to the lives of millions of women, children, and families worldwide.

 

Project description

The goal of the UNITAID CAP-TB project is to reach more children who are suffering from tuberculosis (TB) by using innovative models of TB care for children and improving the market for child-friendly TB medicines. One innovative research project is the integration of pediatric TB services into child healthcare units and at all the child entry point in health facilities (INPUT study). The INPUT study is a cluster-randomized intervention study using a stepped wedge design to compare two strategies for case detection and management of tuberculosis in children under the age of 5 years. This study will compare the standard of care, which offers pediatric TB services based on current routine approach in the country and the intervention, which will offer pediatric TB services integrated into key child healthcare services, as part of the UNITAID CaP TB package.

 

Job Summary

The Research Assistant/Study Nurse will be stationed in one of the health facilities participating to the study (Soa, Akonolinga, Mbanga, Loum, Dschang, Mbouda). Under the guidance and supervision of the associate research officer and the Study Coordinator, He /She will work with the TB focal person of the hospital and the Community Health Workers (CHWs) to implement the research activities according to protocol and SOPs. He/she will be primarily responsible for the implementation and the day to day follow up of the study in the health facility, this include but is not limited to enrollment and follow up of participants, data collection with respect to ethics and confidentiality, and strict respect of study procedures. He/she will also help to ensures the health protection, safety, and wellbeing of the children enrolled in the trial according to the protocol. He/she will report to the Associate Research Officer, Data manager, Study Coordinator and Country Principal Investigator on study-related aspects and will be under the supervision of the associate Research Officer and the study coordinator.

Responsibilities:

  • Identify and enroll eligible participants into the study.
  • Obtain and accurately document informed consent from each participant.
  • Abstract information in different sources documents, track and obtain further information for incomplete documents as per the Standard Operating Procedures (SOPs).
  • Enter participant data on a daily basis into the electronic database.
  • Track and report immediately to any event of interest occurring during the study implementation, especially adverse events affecting study participants.
  • Ensures organization and storage of research documents.  
  • Verify data by comparing it to source documents and update existing data when requested.
  • Ensure the secured storage of data collection tools and participants records.
  • Maintain a good relationship with the facility staff and other staff involved in the study.
  • Maintain good communication with the hospital staff.
  • Ensure quality and timely completion of the trial activities, including problem identification and problem solving.
  • Any other duties as assigned by the supervisor.

 

 

Required Qualifications

  • Registered nurse with Degree or Diploma in General Nursing.
  • An additional Diploma in Public health or relevant field will be appreciated.
  • At least 2 years of recent clinical nursing experience in a health facility.
  • Experience in clinical or operational research activity will be highly appreciated.
  • Basic Knowledge of Good Clinical Practices, ICH Guidelines, US federal regulations for protection of human subjects’ participation in research.
  • A very good mastery of computer software applications such as Microsoft Office suite is mandatory.
  • Perfect professional proficiency in English or French (a bilingual profile is an advantage).
  • Must have professional demeanor, strong communication skills with the public as well as physicians and other collaborators.
  • Good interpersonal, oral, and written communication skills.
  • Ability to work independently as well as in team environment and strong ability to proactively identify and solve problems.
  • Comfortable working after hours and on weekends.
Postuler en ligne : https://cho.tbe.taleo.net/cho01/ats/careers/requisition.jsp?org=PEDAIDS&cws=1&rid=1929

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